La capital de España se vestirá de solidaridad el próximo 24 de octubre a las 12:00h con la celebración del Concierto Benéfico de Arpa por los Enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Gracias a esta iniciativa organizada por la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla) y la colaboración del Teatro Lara, la artista de prestigio internacional María Rosa Calvo-Manzano deleitará a los asistentes con una selección de música clásica y española.
María Rosa Calvo-Manzano, embajadora de la cultura y del arte español, ha sido Catedrática Numeraria de Arpa del Real Conservatorio Superior de Música de Madrid durante casi cinco décadas. Además, es Doctora en Arquitectura, Doctora en Historia Contemporánea y ha sido condecorada por el rey Juan Carlos I con el Lazo de Isabel la Católica y la Encomienda de Alfonso X el Sabio. Su arte ha traspasado las fronteras y recibió la condecoración de Naciones Unidas en Nueva York por su trayectoria profesional y artística.
La sala Principal del Teatro Lara (C/ Corredera Baja de San Pablo 15. Madrid) se convertirá en el escenario perfecto para representar a las más de 3.000 personas que en España padecen esta enfermedad. La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que provoca una parálisis muscular progresiva e irreversible de pronóstico mortal. Una patología muy desconocida por la sociedad y que requiere de numerosos medios materiales y de terapias para que los pacientes puedan realizar actividades de la vida cotidiana. Con este tipo de iniciativas, la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA) quiere mantener su lucha para que tanto familiares como pacientes de ELA reciban la atención que se merecen, además de intentar que se fomente la investigación de esta enfermedad que actualmente no tiene cura.
Las entradas pueden adquirirse en la web del Teatro Lara (www.teatrolara.com) o a través de Ticketea (http://bit.ly/1Mw3qUL) y su precio es de 18€. Además adEla ha habilitado una Fila Cero para aquellas personas que deseen contribuir o donar a la Asociación realizando un ingreso en la siguiente cuenta bancaria IBAN ES19 2038 1923 10 6000116173.
Datos del concierto benéfico organizado por la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla):
Espectáculo: Concierto de Arpa de María Rosa Calvo-Manzano
Fecha: 24 de octubre de 2015
Lugar: Teatro Lara (C/ Corredera Baja de San Pablo, 15). Madrid
Horario: 12.00h.
Precio de la entrada: 18€ (incluye donativo)
Donativo fila 0: IBAN ES19 2038 1923 10 6000116173
Compra de entradas: Teatro Lara (www.teatrolara.com) y en Ticketea www.ticketea.com (hasta límite de aforo)
Sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La ELA se conoce también con el nombre de enfermedad de Lou Gehrig o de Stephen Hawking, en Estados Unidos. Enfermedad de Charcot, en Francia o genéricamente EMN (Enfermedad de moto neurona). A pesar de ser la patología más grave de las moto neuronas, la ELA es simplemente una de las muchas enfermedades que existen en las que se ven afectadas estas células nerviosas. La causa de la ELA es desconocida, aunque en la actualidad se están realizando avances importantes en este campo. Afecta principalmente a adultos entre 40 y 70 años, aunque hay muchos casos descritos en pacientes más jóvenes. No es contagiosa y rara vez es hereditaria. Más información en: http://www.adelaweb.org
Sobre la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (AdELA)
Es la única organización de ámbito nacional dedicada exclusivamente a mejorar la calidad de vida y bienestar de los enfermos de ELA. Fue fundada en 1990 por un pequeño grupo de amigos, parientes y cuidadores de pacientes de ELA, con apoyo del célebre científico y Premio Príncipe de Asturias, Stephen Hawking, afectado por esta enfermedad. AdELA fue declarada de Utilidad Pública en 1995 por el Consejo de Ministros en el año 2000, S. M. la Reina Doña Sofía concedió ser su Presidenta de Honor, ratificando la constancia y el compromiso de la Asociación con la sociedad. En este momento la Reina Doña Letizia ostenta la Presidencia de Honor. Según consta en sus Estatutos, AdELA extiende su actividad a todo el territorio nacional. Su misión principal es la promoción de toda clase de acciones destinadas a mejorar la calidad de vida de personas afectadas por ELA u otras enfermedades de moto neurona.