En España, cerca de 40.000 personas padecen lupus, de las cuales el 90% son mujeres. Se trata de una enfermedad crónica, autoinmune, multisistémica y potencialmente fatal que puede afectar órganos vitales como la sangre, los riñones, el sistema nervioso central y el corazón.
Sin embargo, solo alrededor del 13% de los españoles reconoce saber bastante sobre el lupus. Ante el desconocimiento de los problemas a los que se enfrentan estos pacientes, como el acceso a nuevas terapias en el actual escenario económico y político, la Federación Española de Lupus (FELUPUS) ha puesto en marcha el proyecto "17 visiones del lupus. Análisis cualitativo y cuantitativo sobre la realidad del paciente con lupus en España", en colaboración con GSK, que tiene por objetivo hacer una radiografía de la situación actual de los afectados a través de la visión de las asociaciones de pacientes con lupus de las distintas comunidades autónomas españolas.
Este análisis, que pretende ser documento de referencia para el paciente con lupus en España, constituye el primer informe que analiza y recoge, por un lado, las necesidades y reivindicaciones de los pacientes con lupus analizados de manera global y, por otro, las propuestas realizadas por este colectivo a raíz de la problemática actualmente existente.
En el marco de la celebración del Día Mundial del Lupus, se presentarán las conclusiones de este análisis en rueda de prensa el próximo martes, 6 de mayo, a las 12:30 horas. Estarán presentes en el acto para exponer los datos Pilar Pazos Casal, presidenta de FELUPUS, y el Dr. Ángel Robles Marhuenda, del servicio de Medicina Interna del Hospital La Paz.