"Souvenaid Clinical Experience": experiencias en la práctica clínica que avalan Souvenaid® como opción terapéutica en la Enfermedad de Alzheimer en fase leve

Esta iniciativa complementa y refuerza los resultados obtenidos en los ensayos clínicos previos de Souvenaid®, definiendo y delimitando el perfil del paciente más indicado para este tratamiento 
Souvenaid® es un nuevo abordaje indicado para fases iniciales de la EA gracias a su combinación patentada de precursores y cofactores nutricionales que ha demostrado mejorar la memoria en pacientes con enfermedad de Alzheimer en fase leve
En España, más de 7.000 pacientes ya están con este nuevo abordaje

Actualmente, uno de los principales retos a los que se enfrentan las sociedades es el envejecimiento de la población y cómo hacer frente al aumento de la incidencia de las enfermedades neurodegenerativas. Un claro ejemplo es la enfermedad de Alzheimer (EA), que se caracteriza por el deterioro progresivo a nivel cognitivo, conductual y funcional, afectando tanto a los pacientes, como a los familiares que viven el proceso desde el momento del diagnóstico.

Se trata de una enfermedad que, en mucha ocasiones, tiene un diagnóstico tardío, por eso, el doctor Juan Fortea, adjunto de neurología de la Unidad de Memoria del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, de Barcelona y coordinador del proyecto comenta que "es necesaria más investigación básica, así como más ensayos en fases más precoces de la enfermedad, tanto en el deterioro cognitivo leve como en la EA preclínica para poder encontrar un diagnóstico más temprano".

A día de hoy, existen algunas opciones terapéuticas innovadoras, como Souvenaid® cuyos estudios demuestran que mejora la memoria en pacientes con EA en fase leve. De hecho, más de 25 Servicios de Neurología de toda España han participado en el proyecto "Souvenaid Clinical Experience: de la evidencia a la práctica clínica" un proyecto que, tal y como explica el doctor Fortea, "recopila la experiencia de neurólogos de nuestro país en la práctica clínica habitual. Se trata de casos clínicos muy bien caracterizados que recogen experiencias positivas de la toma de una combinación patentada de precursores y cofactores nutricionales formulados para promover la formación de sinapsis.

"Esta iniciativa complementa y refuerza los resultados obtenidos en los ensayos clínicos previos publicados con Souvenaid®", los cuáles han mostrado que su utilización en pacientes con EA en fase leve mejora la memoria y refuerza la hipótesis de la mejora de la conectividad sináptica, con una buena tolerancia al tratamiento, "ya que define y delimita el perfil del paciente que más y mejor se puede beneficiar de este tratamiento", añade el doctor Fortea.

"Es muy interesante conocer la experiencia real en el uso de las intervenciones terapéuticas. Disponer de la experiencia de otros expertos en este ámbito, es de suma utilidad", señala el doctor David Pérez, Jefe de Sección de Neurología del Hospital Infanta Cristina de Parla, Madrid.

"Souvenaid Clinical Experience: de la Evidencia a la práctica clínica"

La novedad del proyecto también radica en el formato y en la clara orientación a la difusión e intercambio de conocimientos y experiencias entre los especialistas que han colaborado. Todos los participantes han contribuido con un caso clínico que posteriormente ha sido evaluado y votado por el resto de Servicios de Neurología participantes, consiguiéndose un alto índice de participación y de difusión.

En cuanto a los criterios utilizados para valorar los diferentes casos clínicos seleccionados en el proyecto, el Dr. Pérez, explica que, "se ha valorado el interés global y la novedad de los resultados en el enfoque terapéutico de pacientes con deterioro cognitivo".

El proyecto "Souvenaid Clinical Experience" incluye tres áreas:

  • Casos clínicos destacados por su carácter innovador, calidad científico-técnica y aspectos didácticos.
  • Casos de EA en fase leve y deterioro cognitivo en tratamiento con Souvenaid®
  • Casos de estudio, donde los autores comparten novedades científicas, diagnósticas o de interés para la práctica clínica diaria a criterio del autor, en tratamiento con Souvenaid® y que no han sido incluidas en el apartado anterior.

Señalar que en los casos clínicos publicados se destaca:

  • Souvenaid® como una alternativa terapéutica eficaz en el abordaje del paciente con enfermedad de Alzheimer en fases tempranas.
  • En la mayoría de los casos se observa un beneficio global desde un punto de vista cognitivo (especialmente en atención y memoria), conductual y funcional.
  • La mejora de la sinaptogénesis como hipótesis de Souvenaid podría sugerir su indicación en cualquier patología neurodegenerativa como la demencia por cuerpos de Lewy, esclerosis múltiple o demencia fronto-temporal, aunque serían necesarios estudios posteriores para su validación.

Un nuevo abordaje de la EA

La pérdida de sinapsis es una característica importante de la enfermedad de Alzheimer, que se produce de manera temprana en el desarrollo de la enfermedad, antes incluso de que se manifiesten los primeros síntomas clínicos. La pérdida de memoria es uno de estos primeros síntomas, y está asociada a la reducción de la función sináptica.

En este sentido, Souvenaid® es un nuevo abordaje indicado para fases iniciales de la EA gracias a su combinación patentada de precursores y cofactores nutricionales (fosfolípidos, colina, uridina, ácidos grasos polinsaturados omega 3), formulada para promover la formación de sinápsis y que ha demostrado mejorar la memoria en pacientes con Alzheimer leve.

En nuestro país, más de 7.000 pacientes ya están con este nuevo abordaje que supone una alternativa terapéutica dentro de un enfoque multidisciplinar del cuidado del paciente con Alzheimer en fase leve.

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