La Federación Española de Epilepsia (FEDE) en colaboración con UCB ha organizado en el día de hoy una sesión informativa online con el objetivo de resolver las principales dudas y preocupaciones con las que se encuentran los pacientes, familiares y allegados, tras el primer diagnóstico de epilepsia.
Los pacientes con epilepsia podrán disfrutar de talleres de formación on-line
Una vez que se confirma el diagnóstico a las personas con epilepsia, a sus familiares y a su entorno les surge un gran número de dudas y preguntas muy importantes que muchas veces no tratan en la consulta con su especialista por olvido, por miedo, o por vergüenza.
En el marco de la celebración de Día Europeo de la Epilepsia, FEDE y UCB quieren desestigmatizar esta enfermedad y facilitar información cercana y clara a las personas que la padecen a través de un taller on-line. "La principal ventaja de esta sesión es que los pacientes podrán encontrar información cien por cien veraz y fiable que sin duda les ayudará a entender mejor su enfermedad y a levantar los grandes mitos que la rodean", apunta Rocío Mateos, presidenta de FEDE.
Todos los pacientes, familiares, cuidadores y personas interesadas podrán acceder a la sesión, que estará disponible a partir del día 10 de febrero, a través de la página de la FEDE, www.fedeepilepsia.org, la página web www.epilepsiamadrid.com y la web www.vivirconepilepsia.es.
En la actualidad, cerca de 400.000 personas viven con epilepsia en España, y cada año se diagnostican 22.000 nuevos casos. Para que un paciente sea diagnosticado de este desorden neurológico común debe haber padecido al menos dos crisis epilépticas no provocadas a lo largo de su vida.