Un biochip facilita el diagnóstico genético de la hipercolesterolemia

Según ha avanzado el Dr. Pedro Mata, experto en patologías cardiovasculares y jefe clínico de Medicina Interna en la Fundación Jiménez Díaz (Madrid), gracias a la investigación sobre el diagnóstico genético de la hipercolesterolemia familiar a través de un biochip, en la que está trabajando, se podría reducir el riesgo de mortalidad del paciente.

Hipercolesterolemia

En este sentido, el experto ha afirmado que "sabemos ahora que con la detección de esta patología podremos reducir en cuatro veces el riesgo de mortalidad de estos pacientes y en nueve su riesgo de enfermedad coronaria".

El biochip permite comprobar si el paciente es portador de alguna de las mutaciones responsables de la patología a partir de una simple muestra de sangre.  Según ha destacado el Dr. Mata, "ya hay nueve comunidades autónomas que los están utilizando, queremos que esto se convierta en un plan nacional de detención".

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