La VIII Reunión Científica GINEP, que se celebrará el 25 y 26 de octubre en Granada reunirá a los principales especialistas en diferentes campos de la ginecología.
El director médico de Veritas Int., el doctor Luis Izquierdo López participará con una ponencia en la que presentará Los 10 avances más importantes en genética aplicada a la ginecología basados en la secuenciación de Genoma y Exoma completo.
Medicina genómica
La medicina genómica se basa en el uso de la información genética de un individuo para lograr el mejor abordaje orientado al cuidado preventivo de su salud o en caso de presentar sintomatología, lograr un diagnóstico o determinar el tratamiento adecuado. La información genética ayuda a estimar el riesgo de padecer determinadas enfermedades para poder prevenirlas o detectarlas precozmente, permitiendo además elegir el fármaco más adecuado para cada individuo, a la dosis precisa.
Existen nuevas formas de diagnóstico, basadas en la información genómica, que permiten mejorar el cuidado global de la mujer, tanto dentro del ámbito de la ginecología como en otros aspectos de su vida. Con la información genómica es posible adaptar el manejo médico de la mujer para detectar precozmente y tratar diferentes enfermedades que pueden afectarle tales como el cáncer hereditario, el riesgo de trombos, el déficit de vitaminas o el riesgo de Alzheimer entre otros.
Medicina 4P
La medicina genómica es la base de la medicina 4P. Es Preventiva porque permite detectar personas en riesgo de padecer una enfermedad y ofrece herramientas para evitarla. Es Predictiva porque los estudios genéticos detectan el riesgo de padecer una enfermedad en el futuro. Es Personalizada porque pone el foco en el individuo, tratando al paciente y no únicamente una patología de manera generalizada. Y es Participativa porque el paciente colabora en la toma de decisiones acerca de su salud.
Una herramienta para toda la vida
La secuenciación e interpretación del genoma es una herramienta preventiva clave, útil para toda la vida, aportando información acerca de variantes que puedan causar enfermedades comunes como patología cardiovascular y cáncer, enfermedades que se pueden transmitir a los hijos, información farmacogenómica para adaptar la prescripción de fármacos, enfermedades multifactoriales y mucho más.
Se estima que 1 de cada 3 personas desarrollará cáncer a lo largo de su vida, entre el 5 y el 10% son de carácter hereditario. Conocer las variantes relacionadas con este tipo de cáncer permite actuar a tiempo para reducir este riesgo o detectarlo precozmente.
Las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de hospitalización y muchas de ellas tienen un importante componente hereditario. Cerca de un 50% de la población es portadora de enfermedades recesivas y conocer el estado de portador es fundamental para aquellos que estén planeando formar una familia. La genética también está presente en determinados trastornos de coagulación, endocrinos, metabólicos, en la salud de los órganos, en las enfermedades mitocondriales y trastornos neurológicos.
El Genoma ofrece una mapa completo de nuestro organismo: analiza en profundidad el riesgo de cáncer hereditario y riesgo de patología cardiovascular, incluyendo también información acerca de alteraciones neurológicas, salud de los órganos, trastornos de coagulación, enfermedades endocrinas y metabólicas, trastornos inmunológicos, información farmacogenómica así como el análisis de enfermedades de las que podamos ser portador y por lo tanto podemos trasmitir a nuestros hijos.